SAR441255

Küsi pakkumist
SAR441255
Üksikasjad
Arenduskood: SAR441255
Põhistruktuur: GLP-1/glükagooni kahe retseptori agonist polüpeptiid rasvhapete kõrvalahela modifikatsiooniga pikendab poolväärtusaega
Pakume ka spetsifikatsioone toornafta kuni 99% puhtusega, lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust!

Seotud dokumendid
COA/MS/HPLC aruanne
Peptiidide lahustamise ja säilitamise juhend
Kategooria
Metaboolne reguleeriv peptiid / GLP-1R/GCGR topelt-sihtmärk pikatoimeline agonist
Toodete liigitus
Farmatseutilised peptiidid
Share to
Kirjeldus

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid sar441255 tootjaid ja tarnijaid ning toetab ka kohandatud teenust. Tere tulemast meie tehasest kvaliteetse hulgimüügi hulgimüügile sar441255. Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

 

Toote nimi SAR441255
Kirjeldus SAR441255 on uue -põlvkonna pika-toimega GLP-1 retseptori/glükagooni retseptori kahe-sihtmärkagonist. See aktiveerib samaaegselt kahte metaboolset rada, ühendades glükoosisisaldust langetava, kaalulanguse ja energiakulu suurendava toime. Rakendatakse selliste metaboolsete haiguste nagu rasvumise, II tüüpi diabeedi ja mittealkohoolse rasvmaksahaiguse mehhanismide uurimisel ja ravimite väljatöötamisel.
Peptiidi puhtus (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teoreetiline molekulmass ~4,8 kDa (rasvhappe kõrvalahelaga)
Modifikatsiooni tüüp Saidi-spetsiifiline rasvhapete kõrvalahela modifikatsioon

 

Toodete kirjeldus

 

Toote standardne ingliskeelne nimi Toote lühend / Alias Funktsioonisildid (komadega-eraldatud) Täielik aminohapete järjestus Molekulaarvalem Täpne mass (Da) Keskmine MW (Da) Terminali muutmine Jada pikkus (aa)
SAR441255 SAR441255; Kahe -sihtmärk metaboolse agonisti peptiid; GLP-1/glükagooni topeltagonist GLP-1R/GCGR topeltagonism, glükoosisisalduse alandamine ja kaalulangus, suurenenud energiakulu, pikk poolestusaeg, rasvumise ja diabeedi uuring, NAFLD uuringud Peptiidi karkass, mis integreerib GLP-1 ja glükagooni aktiivseid järjestusi, lüsiini kõrvalahel on konjugeeritud pika ahelaga rasvhappega Suur modifitseeritud peptiid, puudub täpne väikese{0}}molekuli valem; tegelik partii MS - ~4800 (teoreetiline) Rasvhapete kõrvalahela modifikatsioon, C-terminaalne amideerimine ~40 (põhipeptiid + modifikatsioonid)

 

Füüsikalis-keemilise lahustuvuse ja säilitamise parameetrid

 

Tootekood Välimus Pikaajalised{0}}hoiutingimused Lühiajalised{0}}hoiutingimused Vedeliku stabiilsus Tahke pulbri stabiilsus
PEP-SAR001 valge pulber Hoida temperatuuril -20 kraadi, suletuna, kuivas ja valguse eest kaitstult, alikvootides; vältige korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid ja tugevat raputamist Tahke pulber on stabiilne 2 aastat temperatuuril 2–8 kraadi suletud ja kuivana; vahu tekkimise vältimiseks segage lahustamise ajal ettevaatlikult Stabiilne 7 päeva 4 kraadi juures steriilsetes tingimustes; stabiilne 3 kuud -20 kraadi juures alikvootidena. **Hea lahustuvus vees, lahustub hästi vees ja füsioloogilises puhvris**. Rasvhapete modifitseerimine põhjustab suure kontsentratsiooni korral agregatsiooni; lahjendage valmistamise ajal aeglaselt. Korduv külmutamine-sulatamine toob kaasa konformatsioonimuutuse ja Stabiilne üle 2 aasta -20 kraadi juures kuivades ja pimedates tingimustes

 

Funktsionaalne kirjeldus

 

Tootekood Frontendi lühikokkuvõte (otsingunimekirja kuvamiseks) Bioloogilise funktsiooni üksikasjalik kirjeldus Kohaldatavad uurimisvaldkonnad (komadega{0}}eraldatud) Sihtmärgid / teed
PEP-SAR001 Pikatoimeline GLP-1/glükagooni kahe retseptori agonist koos glükoosisisalduse sünergilise alandamise, kaalulanguse ja energiakulu suurenemisega, parandades mitmeid ainevahetushäireid SAR441255 on järjestus-optimeeritud topelt-sihtmärk-metaboolne peptiid, mis aktiveerib spetsiifiliselt nii GLP-1 retseptori kui ka glükagooni retseptori ühe peptiidahela kaudu, saavutades sünergilise metaboolse regulatsiooni: GLP-1 raja aktiveerimine pärsib glükoosi -tühjendamist ja soodustab insuliinist sõltuvalt glükoosi sekretsiooni ja soodustab glükoosi sekretsiooni. vähendab toidutarbimist; glükagooni raja aktiveerimine soodustab maksa glükoneogeneesi ja rasvade oksüdatsiooni, suurendades energiakulu. Sünergia saavutab tugeva kaalulanguse, säilitades samal ajal stabiilse glükeemilise kontrolli, ning parandab maksa steatoosi ja insuliiniresistentsust. Rasvhapete kõrvalahela modifitseerimine pikendab albumiini sidumise kaudu oluliselt in vivo poolväärtusaega, toetades kord nädalas manustamist. See molekul toimib peamise tööriista peptiidina metaboolsete haiguste, nagu rasvumine, 2. tüüpi diabeet ja NAFLD, mehhanismide uurimisel, samuti uue põlvkonna kahe sihtmärgiga ravimite väljatöötamisel. Rasvumise mehhanismide uurimine, 2. tüüpi diabeedi uuring, NAFLD uuring, metaboolse regulatsiooni uuring, pikatoimelise-peptiidravimite väljatöötamine, energia metabolismi uuringud glükagooni{0}}nagu peptiid-1 retseptor (GLP-1R); glükagooni retseptor (GCGR); cAMP/PKA signaalirada; Glükoosi ja lipiidide metabolismi ning energiakulu reguleerimise rada

Kuum tags: sar441255, Hiina sar441255 tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist